Inxección de fenilbutazona ao 20%
Descrición curta:
Inxección de fenilbutazona ao 20%
Cada ml contén:
Fenilbutazona………………………………………………………..200 mg
Excipientes (ad.) ………………………………………………………….1 ml
Capacidade：10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml
COMPOSICIÓN
Cada ml contén:
Fenilbutazona..................................................................................................................200 mg
Excipientes (ad.)..........................................................................................................................1 ml
INDICACIÓNS
(Peri-)artrite, bursite, miosite, neurite, tendinite e tendinite.
Trauma de parto, impotencia coeundi do touro, lesións musculares e lesións dolorosas como contusións, distorsións, hemorraxias e luxacións en cabalos, gando, cabras, ovellas, porcos e cans.
ADMINISTRACIÓN E POSOLOXÍA
Para administración intramuscular ou intravenosa lenta.
Cabalos: 1-2 ml por cada 100 kg de peso corporal.
Bovino, caprino, ovino e porcino: 1,25-2,5 ml por cada 100 kg de peso corporal.
Cans: 0,5 ml-1 ml por cada 10 kg de peso corporal.
CONTRAINDICACIÓNS
O índice terapéutico da fenilbutazona é baixo. Non exceda a dose indicada nin a duración do tratamento.
Non administrar con outros axentes antiinflamatorios non esteroides ao mesmo tempo nin con diferenza de 24 horas.
Non o use en animais que padezan enfermidades cardíacas, hepáticas ou renais; onde exista a posibilidade de ulceración ou hemorraxia gastrointestinal; onde haxa evidencia de discrasia sanguínea ou de hipersensibilidade ao produto.
EFECTOS SECUNDARIOS
Os fármacos antiinflamatorios non esteroideos poden causar a inhibición da fagocitose e, polo tanto, no tratamento de afeccións inflamatorias asociadas a infeccións bacterianas, débese iniciar unha terapia antimicrobiana concomitante axeitada.
Existe risco de irritación se a inxección se inxecta accidentalmente baixo a pel durante a administración intravenosa.
En raras ocasións, informouse de colapso tras unha inxección intravenosa. O produto debe inxectarse lentamente durante o período máis longo posible. Aos primeiros signos de intolerancia, débese interromper a administración da inxección.
PERÍODO DE RETIRO
Para a carne: 12 días.
Para o leite: 4 días.
ALMACENAMENTO
Gardar por debaixo de 25 ℃. Protexer da luz.
